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核酸分离提取
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惠尔纳米磁珠法DNA提取试剂盒注意事项
2014-05-15 11:35   查看  
    河南惠尔纳米科技有限公司自主研发了磁珠法提取DNA技术,并相应生产了磁珠法基因组DNA提取试剂盒。该种试剂盒在使用时有以下注意事项:
(1)利用磁珠法DNA提取试剂盒提取植物组织和动物组织,使用前,植物组织和动物组织在裂解前要进行一定的处理,这样可以加快裂解,使裂解更加充分。另外动物组织处理的充不充分直接影响下一步的裂解,如果材料没有充分裂解的话,不止产量会降低,杂质也会增多,因此在材料处理和裂解时要十分注意,另外在研磨组织时一定要迅速,以防DNA降解。但是一定不要为了使裂解更加充分而多加试剂,那样会得不偿失,一定要按照试剂盒的说明书给出的量添加。
(2)在使用磁珠法DNA提取试剂盒的过程中,结合的时候颠倒混匀使结合充分;洗涤时要视磁珠结块大小和组织材料而定,如果实验材料是植物组织的话,由于植物组织中含蛋白质的量少,在洗涤时磁珠结块小,洗涤时不要太用力,否则DNA产量会下降;如果实验材料是动物组织的话,由于动物组织中含有大量的蛋白质,在洗涤时磁珠结块比较大,洗涤时要用力震荡。
(3)经过磁珠法DNA提取试剂盒的操作,洗脱后DNA得率低,可能是由于洗脱液的PH值发生了变化,洗脱液洗脱DNA的正常PH在8—10,由于洗脱液经常打开有可能被实验环境所污染导致PH值改变,影响洗脱的效果;还有可能是材料裂解的不充分,或者是没有结合上。另外不要为了使DNA产量提高而多加磁珠,因为磁珠多了吸得杂质也会增多,会使DNA的纯度下降,影响下游实验的顺利进行。
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